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先天性脊柱驼背后凸是在胚胎生长的第4周到第6周时受到某些因素的影响导致脊柱生成异常所导致,其发生率在胸椎约为千分之0.5,单个部位的先天性脊柱畸型是没有遗传性基因,多部位的先天性脊柱畸型约有5%~10%的机率其后代会有同样的先天性脊柱畸型,60%先天性脊柱畸型患者会合并有其化器官的先天性异常,肌肉骨骼系统,泌尿系统,心脏及神经系统是最常见的合并先天性异常所在。
先天性脊柱驼背后凸畸型可分为二型(1)形成缺陷(2)分节缺陷
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